复星医药董事长吴以芳:应对新冠创新战略布局 助力科技战“疫”

2022年7月7日,2022中国创新药物(械)医学大会暨第七届CMAC年会在杭州开幕, 本届CMAC年会汇聚了多位来自政府、科研机构及国内外领先医药企业代表出席,通过主题演讲、论坛等形式分享全球医疗健康行业的前沿发展趋势,探讨如何通过创新及国际化推动行业实现高质量发展。》的主旨演讲,分享了在新冠疫情背景下复星医药如何凭借多年来积累的科技创新能力和全球化经验助力全球疫情防控。

自新冠疫情暴发以来,复星医药迅速响应,充分利用自身积累多年的全球化布局和科研创新能力,推进打造从预防、检测到治疗的创新产品矩阵,用科技的力量抗击疫情,积极履行企业社会责任。

在预防方面,2020年新冠疫情暴发伊始,复星医药便依托公司对于全球前沿科技的敏锐把握及在区域内临床研发和商业化能力的深厚积累,在短时间内就确定了mRNA疫苗的开发路线月宣布获德国百欧恩泰(BioNTech)授权在中国境内及港澳台地区独家开发及商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的新冠疫苗。在双方完成合约签署后,中德双方团队快速推进疫苗的临床试验工作,并于2020年11月在江苏泰州启动了BNT162b2中国境内的II期临床试验。

2022年5月,复必泰中国境内II期临床试验中期分析结果发布在国际顶级医学学术期刊《柳叶刀》预印本平台,这是首个发表的mRNA新冠疫苗在中国人群中进行的II期临床研究数据。中期分析结果首次证明,间隔21天接种2剂BNT162b2在健康或患有稳定的基础疾病的中国成年人中可诱导强烈的免疫应答,并且安全性良好。

在港澳台地区,mRNA新冠疫苗复必泰(BNT162b2)已于2021年相继在港澳台地区开展接种,助力当地建立免疫屏障。

其中,复必泰于2021年3月被纳入港澳地区政府接种计划,9月在中国台湾地区开展接种。截至 2022年3月末,该款疫苗于港澳台地区已累计接种超2400万剂。进入2022年后,儿童疫苗的接种也在港澳台地区加快推进,目前在上述地区mRNA疫苗复必泰都可供当地5岁及以上人群接种,持续加强对低年龄段儿童群体的保护。

在检测方面,复星医药控股子公司复星诊断是国内同时取得新冠核酸和抗原试剂注册证的双证企业之一,其中新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒(荧光PCR 法)自2020年获批以来已助力国内多个地区的疫情防控工作,并出口海外十余个国家;自主研发的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)于2022年4月13日获批上市,并已取得欧盟CE认证,持续服务全球疫情防控需要。

在治疗药物方面,基于复星医药国际化的成熟布局和国际接轨的生产质量,公司已分别于今年1月及3月获MPP授权生产并在全球约定中低收入国家销售默沙东及辉瑞新冠治疗原料药和成品药,持续为全球抗击疫情贡献力量。

此外,复星医药也结合自身产业优势,保障了呼吸机、负压救护车、移动CT等抗疫器械的供应,助力国内疫情防控工作的开展。

新冠病毒的全球大流行给人类带来巨大的挑战,亟需科技攻关解决包括诊断、治疗、预防等各项紧迫的临床需求。总结复星医药的抗疫经验,吴以芳表示,我们看到疫情推动了全球协作,包括新形势下各国之间的合作、产学研界的合作以及不同产业间的合作。比如过去的疫苗研发一般需要10年以上,而新冠疫苗从研发到大规模使用,仅用时不到1年的时间,其中尤其体现出了科学创新以及国际合作的重要性。

吴以芳表示,作为一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团,复星医药将在新冠疫情常态化背景下,持续推进创新转型和全球化全能力建设,通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化等多元化、多层次的合作模式对接全球优秀科学人才、领先技术及高价值产品,推动创新技术和产品的开发和落地。

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